「产品聚焦」小鼠碱性磷酸酶（ALP）——不可忽视的代谢“风向标”
点击次数：70次 发布时间：2025/7/22 14:07:57一 ALP简介：什么是碱性磷酸酶？
碱性磷酸酶（Alkaline Phosphatase, ALP）是一种广泛存在于生物体内的水解酶,在pH 8-10的碱性环境中活性最高.在小鼠中,ALP主要分布于肝脏 骨骼 肾脏 肠道及胎盘等组织,根据其来源可分为多种同工酶（如肝型 骨型 肠型等）.
关键特性：
催化反应：水解磷酸单酯,释放无机磷酸盐（Pi）,参与磷酸代谢.
表达调控：受激素（如甲状旁腺激素） 营养状态及病理因素影响.
二 ALP的生物学作用
1. 骨骼发育与矿化
成骨细胞活性标志物：骨型ALP（BALP）直接参与骨骼钙化,促进羟基磷灰石沉积,是评估骨形成的关键指标.
研究应用：在骨质疏松 骨折修复模型中,ALP活性升高常提示成骨细胞功能活跃.
2. 肝胆功能监测
肝损伤指标：肝型ALP由胆管上皮细胞分泌,胆汁淤积时血清ALP显著升高（如胆管梗阻 肝炎）.
注意：需结合γ-GT等指标区分肝源性与骨源性ALP升高.
3. 肠道与营养代谢
肠型ALP（IAP）可降解脂多糖（LPS）,维持肠道屏障功能,调控肠道菌群平衡.
近年热点：研究发现IAP可能通过抗炎作用影响代谢性疾病（如肥胖 糖尿病）.
4. 其他功能
胎盘ALP：妊娠期小鼠血清ALP升高与胎盘发育相关.
磷酸稳态：参与维生素D代谢及磷的吸收/排泄.
三 ALP的科研与临床意义
1. 疾病模型研究
肝病模型：CCl4诱导的肝纤维化中,ALP与胆红素联合评估胆汁淤积程度.
骨骼疾病：在RUNX2基因敲除小鼠中,ALP活性降低提示成骨分化障碍.
2. 药物安全性评价
药物肝毒性：ALP急剧升高可能提示胆管损伤（如抗生素或化疗药物的副作用）.
骨靶向药物：双膦酸盐类药物可抑制破骨细胞,间接影响ALP水平.
3. 检测注意事项
样本选择：血清ALP反映全身状态,组织匀浆检测可定位特定器官病变.
干扰因素：幼龄小鼠（骨骼生长期）及妊娠鼠ALP生理性升高,需设立年龄匹配对照组.
四
ALP作为多功能的代谢酶,其活性变化是评估小鼠肝胆 骨骼及肠道健康的重要窗口.在实验设计中,需结合同工酶分析及其他生化指标（如ALT AST 钙磷代谢）,才能更精准地解读其生物学意义.
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